遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥，是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。
- 疾病介紹
版權聲明：
1、本站內容僅做參考，不能作為診斷及醫療的依據！
2、本文內容來源于網絡或會員發布，版權歸原網站所有。
3、本站僅提供信息展示，不承擔相關法律責任。
4、轉載請注明出處，本文標題：遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥；本文地址：http://m.jlut.cn/jibing/111807.html
疾病標簽：
-
遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥,遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥的癥狀,遺傳性抗
相關疾病
-
急性骨髓性白血病急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML），是一種骨髓性白細胞（而非淋巴性白細胞）異常增殖的血癌。其特點是骨髓內異常細胞的快速增殖而影響了正常血細胞的產生...
-
塞澤里綜合征1938年由Sézary和Bouvrain首先報告。塞澤里綜合征(Sézary syndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細胞淋巴瘤。其特點為全身紅皮病，表淺淋巴結病和周圍血中存在非典型...
-
小兒巨大血小板綜合征巨大血小板綜合征又稱Bernard-Soulier綜合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以輕、中度的血小板減少，血小板體積增大，出血時間延長，凝血酶原消耗不良為特征，這是...
-
單純紅細胞再障性貧血單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免...
-
松毛蟲性骨關節炎松毛蟲性骨關節炎為近幾年來在我國南方各省陸續發現的一種具有季節性的地區性暴發流行性疾患，是以侵犯皮膚、骨和關節為主的疾病。經流行病學調查及動物實驗研究證明，本病...
-
組織細胞增殖癥組織細胞增殖癥（網織細胞增殖癥或網狀內皮細胞增殖癥）系指組織細胞腫瘤性或假性腫瘤性增生而不能歸入惡性淋巴瘤的一組疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽腫、黃色瘤病及嬰兒惡性...
上一篇：小兒過敏性紫癜
下一篇：創傷性心源性溶血性貧血
