1845年以脾大、貧血和粒細(xì)胞增多為特征的CML被臨床醫(yī)師所認(rèn)識。直到1960年P(guān)h染色體發(fā)現(xiàn)以后，對CML的認(rèn)識才有了進(jìn)一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細(xì)胞白血病(chronicmyelogenousleukemia，CML)、真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和特發(fā)性髓樣化生(agnogenicmyeloidmetaplasia，AMM)都與骨髓增殖綜合征有關(guān)，盡管每個疾病都有獨(dú)特的臨床、實(shí)驗(yàn)室和生物學(xué)特征，但共同的特征是累及全髓細(xì)胞的多克隆性增殖，表明疾病發(fā)生在多能造血干細(xì)胞。
CML占所有白血病的15%～20%。在兒童CML可以表現(xiàn)為兩種類型：成人型CML(ACML)和JMML，JMML只限于兒童，有獨(dú)特的臨床、實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞遺傳學(xué)特征。
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松毛蟲性骨關(guān)節(jié)炎為近幾年來在我國南方各省陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的一種具有季節(jié)性的地區(qū)性暴發(fā)流行性疾患，是以侵犯皮膚、骨和關(guān)節(jié)為主的疾病。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查及動物實(shí)驗(yàn)研究證明，本病...
1938年由Sézary和Bouvrain首先報告。塞澤里綜合征(Sézary syndrome)為一白血病性、紅皮病性低度惡性T細(xì)胞淋巴瘤。其特點(diǎn)為全身紅皮病，表淺淋巴結(jié)病和周圍血中存在非典型...
巨大血小板綜合征又稱Bernard-Soulier綜合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以輕、中度的血小板減少，血小板體積增大，出血時間延長，凝血酶原消耗不良為特征，這是...
組織細(xì)胞增殖癥（網(wǎng)織細(xì)胞增殖癥或網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞增殖癥）系指組織細(xì)胞腫瘤性或假性腫瘤性增生而不能歸入惡性淋巴瘤的一組疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽腫、黃色瘤病及嬰兒惡性...
單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細(xì)胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內(nèi)文獻(xiàn)報告已超過100例。發(fā)病機(jī)制多數(shù)與自身免...
急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML），是一種骨髓性白細(xì)胞（而非淋巴性白細(xì)胞）異常增殖的血癌。其特點(diǎn)是骨髓內(nèi)異常細(xì)胞的快速增殖而影響了正常血細(xì)胞的產(chǎn)生...
