囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見，每2500人中大約有1人受累，25人中有1人為攜帶者，其他人種則極少見。作為一種外分泌腺的病變，胃腸道和呼吸道常累及。其診斷依據是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能異常。由于Na和Cl-的轉運異常，胰管和某一其他外分泌腺的管道充滿了黏液，從而導致梗阻。由于支氣管中的黏液增多，可使支氣管阻塞，使某些細菌(如金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等)易于生長繁殖，進一步引起肺、支氣管的反復感染，繼之引起囊性肺纖維化，嚴重損害肺功能，隨著肺部疾病及肺功能損害的加重，進一步導致右心肥大，心力衰竭。由于胰酶的缺乏，也可引起消化不良及發育障礙等臨床表現。本病如果能得到早期診斷和合理的綜合治療，多數病人可能成活到20多歲或更長。有關各種詳細治療方法的研究，目前正在進行中。
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